أورام الساركوما العضلية المخططة لدى الأطفال قد تخفي خلايا عدوانية

أفاد باحثون من معهد ويلكم سانغر (Wellcome Sanger Institute) في 30 أكتوبر بأن أورام الساركوما العضلية المخططة لدى 16 طفلاً احتوت على حالات خلوية عدوانية تغيب أحياناً عن فئات الخطورة الجينية القياسية، وفقاً لملخص بحثي نشرته شبكة ساينس ديلي هيلث (ScienceDaily Health).

بالنسبة للعائلات والأطباء، تُعد النتيجة المباشرة محدودة لكنها مهمة؛ إذ تشير الورقة البحثية المنشورة في دورية كانسر ريسيرش (Cancer Research) إلى أن التصنيف الحالي المعتمد على مؤشرات الاندماج الجيني قد يغفل جوانب بيولوجية مرتبطة بالمرض المميت، وذلك ضمن عينة شملت أربع حالات مميتة كانت سلبية الاندماج الجيني.

تُعد الساركوما العضلية المخططة سرطاناً عدوانياً ينشأ من الأنسجة العضلية، وهو من بين أكثر سرطانات الأنسجة الرخوة شيوعاً لدى الأطفال دون سن 15 عاماً. ويُشخص نحو 55 طفلاً بهذا المرض في المملكة المتحدة سنوياً، وفقاً للملخص المصدري.

يصنف الأطباء عادةً الساركوما العضلية المخططة استناداً إلى ما إذا كان الورم يحمل مؤشر اندماج جيني، حيث يندمج جينان منفصلان في الأصل. وذكر الملخص أن الأطفال المصابين بأورام إيجابية الاندماج لديهم معدلات بقاء أقل بكثير مقارنة بالأطفال الذين تفتقر أورامهم إلى هذا المؤشر، حتى بعد تلقي العلاج المكثف.

قارن الفريق البحثي أوراماً لأربعة أطفال مصابين بمرض سلبي الاندماج تبين أنه مميت، وأربعة أطفال يعانون من أورام إيجابية الاندماج، وثمانية أطفال مصابين بمرض سلبي الاندماج وظلوا على قيد الحياة. وشملت المؤسسات المشاركة معهد ويلكم سانغر، وجامعة كامبريدج (University of Cambridge)، ومستشفى غريت أورموند ستريت (Great Ormond Street Hospital - GOSH)، وكلية لندن الجامعية (University College London - UCL) وجهات متعاونة أخرى.

وقالت كارين ستراتهوف (Karin Straathof)، المؤلفة المشاركة الرئيسية في معهد يو سي إل للسرطان (UCL Cancer Institute) ومستشفى غريت أورموند ستريت، في البيان الصحفي: "من خلال دراسة الأورام خلية تلو الأخرى، كشفنا عن مجموعات خفية من الخلايا السرطانية العدوانية التي تغفلها الطرق التقليدية. ورغم أن هذه الأورام تحمل تغيرات جينية مختلفة، فإن العديد منها يلتقي عند المسارات العدوانية ذاتها. ويساعد هذا في تفسير سبب تعرض بعض الأطفال الذين يبدو أنهم مصابون بمرض منخفض الخطورة لنتائج مأساوية".

استخدم العلماء تسلسل الحمض النووي الريبي أحادي الخلية (single-cell RNA sequencing)، الذي يقيس النشاط الجيني لكل خلية على حدة بدلاً من حساب متوسط الإشارات عبر الورم بأكمله. كما استخدموا تقنية النسخ المكاني (spatial transcriptomics)، التي ترسم خريطة للنشاط الجيني وتحدد موقعه داخل الأنسجة.

وأظهرت هذه الطرق أن بعض الأورام المصنفة خارج المجموعة الأعلى خطورة أظهرت أنماط نشاط خلوي تشبه تلك الموجودة في الأورام عالية الخطورة، وفقاً للملخص. كما حدد الباحثون تغيرات جينية نادرة تؤثر في العديد من المسارات الخلوية ذاتها التي تُشاهد في الحالات الأكثر خطورة.

لا يمكن للدراسة أن تثبت أن هذه النتائج جاهزة لتوجيه القرارات العلاجية؛ إذ حللت عينات أورام من 16 طفلاً فقط، ولم تختبر ما إذا كان تغيير العلاج بناءً على سمات الحالة الخلوية يحسن معدلات البقاء على قيد الحياة أو يقلل من أضرار العلاج.

تنطبق النتائج على بيولوجيا أورام الساركوما العضلية المخططة لدى الأطفال، ولا تنطبق على سرطانات الأطفال بوجه عام. كما أنها لا تعني أن كل ورم سلبي الاندماج يُعد خطيراً، أو أن خطة علاج أي طفل يجب أن تتغير بناءً على هذا التقرير وحده.

وأفاد المؤلفون بأن هذا العمل قد يدعم الجهود المستقبلية لتحديد الأورام عالية الخطورة في وقت مبكر وتجنيب المرضى الأقل خطورة أعباء العلاج الكيميائي المكثف غير الضروري. كما أشاروا إلى إمكانية تطوير علاجات مستقبلية، بما في ذلك علاج الخلايا التائية ذات مستقبلات المستضد الوهمية (CAR-T cell therapy)، وهو أسلوب علاج مناعي يعدل الخلايا المناعية للتعرف على الخلايا السرطانية، لكنهم أوضحوا أن هذه العلاجات تحتاج إلى مزيد من التطوير والاختبار في سياق الساركوما العضلية المخططة.

حُظي البحث بدعم من جائزة الابتكار التابعة لمنظمة أبحاث السرطان في المملكة المتحدة ومنظمة أطفال مصابون بالسرطان في المملكة المتحدة (Cancer Research UK–Children with Cancer UK Innovation Award)، بتمويل مشترك من منظمة أليسز آرك (Alice's Arc) وتمويل من مؤسسة ويلكم (Wellcome). ويعمل العلماء على توسيع نطاق البحث ليشمل مئات العينات الإضافية من الأورام وفقاً للملخص، دون تحديد موعد زمني لتحقيق إنجاز سريري.

المصدر: ملخص شبكة ساينس ديلي هيلث لأبحاث معهد ويلكم ترست سانغر، 30 أكتوبر 2026؛ دورية كانسر ريسيرش.

أطلس360 ينقل أبحاث الصحة ولا يقدم نصائح طبية.