انتقل إلى المحتوى
آخر الأخبار
الصحة

فحص الدم بـ p-tau217 يحدد خطر الإصابة بالضعف الإدراكي لمرض ألزهايمر بنسبة 38% خلال خمس سنوات

يربط تحليل نُشر في مجلة JAMA وشمل 2,684 من كبار السن الأصحاء إدراكياً بين المستويات المرتفعة من بروتين p-tau217 والتدهور الإدراكي اللاحق، لكن الباحثين لا…

فحص الدم بـ p-tau217 يحدد خطر الإصابة بالضعف الإدراكي لمرض ألزهايمر بنسبة 38% خلال خمس سنوات

أفاد باحثون من نظام "ماس جنرال بريغام" الصحي في 30 أكتوبر، وفقاً لبيان صادر عن مؤسسة بحثية نشرته شبكة ScienceDaily، بأن المستويات المرتفعة من بروتين p-tau217 في الدم (وهو مؤشر لبروتين تاو) تشير إلى خطر الإصابة بالضعف الإدراكي بنسبة 38% خلال خمس سنوات لدى كبار السن الأصحاء إدراكياً.

تكمن أهمية دراسة JAMA في أنها تختبر ما إذا كان بمقدور المؤشر الحيوي في الدم تقدير الخطر قبل ظهور الأعراض. وفي المجموعة الأكثر عرضة للخطر، وصل الخطر التقديري على مدى 10 سنوات إلى 78%، رغم أن هذا التقدير الأطول أمداً استند إلى بيانات أقل بكثير.

ودمج الباحثون بيانات من ست دراسات رصدية وتجارب سريرية في أمريكا الشمالية واليابان وأستراليا. وشمل التحليل 2,684 من كبار السن الذين لم يعانوا من أي ضعف إدراكي عند انضمامهم للدراسات.

وقدم المشاركون عينات دم عند التسجيل، وخضعوا للفحص بالتصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني (PET)، وهي طريقة لتصوير الدماغ، بالإضافة إلى فحوصات سنوية للذاكرة والتفكير. وقد انضم بعض المشاركين إلى البحث في عام 2004، بينما أجريت آخر تقييمات المتابعة في عام 2025.

وأصيب نحو 478 مشاركاً لاحقاً بضعف إدراكي. وارتبطت المستويات الأعلى من p-tau217 في البداية ارتباطاً وثيقاً بالتدهور الإدراكي اللاحق، وفقاً لما نقله تقرير ScienceDaily عن ورقة JAMA البحثية.

وقالت راشيل ف. بكلي، المؤلفة الرئيسية وعالمة الأعصاب الإدراكية في معهد ماس جنرال بريغام لعلوم الأعصاب: "هذه خطوة حاسمة نحو فهم أفضل لما يمكن أن يخبرنا به p-tau217 حول خطر إصابة الشخص بالضعف الإدراكي".

وأضاف المؤشر الحيوي معلومات تتجاوز صفيحات أميلويد-بيتا (وهي ترسبات بروتينية غير طبيعية تظهر في تصوير PET)، وتتجاوز عوامل الخطر الجينية مثل APOE4. وحصل فحص دم يقيس p-tau217 مؤخراً على موافقة فيدرالية، وفقاً للمصدر.

ولا تدعم الدراسة الفحص الروتيني لخطر الإصابة بألزهايمر للأشخاص الذين لا تظهر عليهم أعراض. وقالت ريسا سبيرلينغ، الباحثة الرئيسية والمؤلفة المراسلة: "لا نملك حتى الآن علاجات معدلة للمرض للأشخاص الذين يكتشفون أنهم عرضة لخطر كبير للإصابة بالضعف الإدراكي بسبب مرض ألزهايمر، ولهذا السبب لا نوصي بفحوصات الدم المتاحة حالياً للأفراد الذين لا تظهر عليهم أعراض".

ولا تظهر الدراسة ما إذا كان فحص كبار السن الأصحاء يحسن النتائج الصحية. وذكر المصدر أن المشاركين قد لا يمثلون عامة السكان، كما أن التحليل قدر الخطر عبر فترات زمنية محدودة بدلاً من تقدير الخطر مدى الحياة.

وتنطبق النتائج على كبار السن الذين كانوا أصحاء إدراكياً عند التسجيل، وليس على البالغين الأصغر سناً أو الأشخاص الذين جرى تشخيصهم بالفعل بضعف إدراكي. ولم يقدم تقرير ScienceDaily تفصيلاً حسب الجنس أو فترات الثقة لتقديرات المخاطر.

وشمل تمويل الدراسة معاهد الصحة الوطنية الأمريكية، ووزارة الدفاع الأمريكية، وشركة إيلي ليلي (Eli Lilly)، وجمعية ألزهايمر، ومؤسسة GHR، ومؤسسة مجهولة الهوية، ومتبرعين خواص. وأفادت بكلي بتلقيها منحاً من معاهد الصحة الوطنية خارج نطاق العمل المقدم، كما أفادت سبيرلينغ بتلقيها منحاً واستشارات في القطاع الصناعي وتمويلاً لتجارب سريرية خارج نطاق هذا العمل.

في الوقت الحالي، يتمثل دور الاختبار العملي في التصنيف للأغراض البحثية. وقالت سبيرلينغ إن p-tau217 يمكن أن يساعد في تحديد الأشخاص الأكثر عرضة لخطر الإصابة بخرف ألزهايمر مستقبلاً، والذين قد يكونون مؤهلين للمشاركة في تجارب الوقاية.

المصدر: بيان صادر عن مؤسسة بحثية، شبكة ScienceDaily Health،‏ 30 أكتوبر 2026.

تنشر Atlas360 تقارير عن الأبحاث الصحية ولا تقدم استشارات طبية.

More stories

آخر الأخبار