أرجينكس ترفع إيرادات عقار فيفغارت بنسبة 54% في الربع الثالث

أعلنت شركة أرجينكس أن صافي مبيعات عقار فيفغارت ارتفع بنسبة 54% على أساس سنوي ليصل إلى 1.7 مليار دولار في الربع الثالث، وذلك وفقاً لنص مكالمة إعلان الأرباح في 22 أكتوبر 2026.

وتعكس توقعات نفقات الشركة للعام بأكمله والبالغة 4 مليارات دولار، مقارنة بإجمالي نفقات تشغيلية بلغت 1.3 مليار دولار في الربع الثالث، المفاضلة التي يواجهها المستثمرون: نمو تجاري سريع يرافقه ارتفاع في تكاليف البحث والتطوير، والمصاريف البيعية والإدارية والعمومية، وتكاليف الاستحواذ.

وبلغت الإيرادات في الولايات المتحدة 1.5 مليار دولار، بزيادة قدرها 16% مقارنة بالربع السابق، حيث أشارت أرجينكس إلى زيادة الإقبال بين المرضى سلبيي المصل. وبلغت الإيرادات في اليابان 81 مليون دولار، بزيادة 47% على أساس سنوي، في حين ارتفعت الإيرادات في بقية أنحاء العالم بنسبة 70% لتصل إلى 158 مليون دولار.

وبلغت الأرباح التشغيلية 486 مليون دولار، ما يعادل هامش تشغيل بنسبة 28% للربع. وبلغ هامش التشغيل المعدل 37%، بعد استبعاد 150 مليون دولار من تكاليف الصفقات غير المتكررة المرتبطة بالاستحواذ على فورت بيوساينسز.

وربطت الرئيسة التنفيذية كارين ماسي أداء الربع الثالث بتوسع استخدام فيفغارت في طب الأعصاب والتوجه نحو طب الروماتيزم. وقالت خلال المكالمة: "بعد ما يقرب من 5 سنوات على الإطلاق، ما زلنا في المراحل الأولى للاستفادة من إمكانات فيفغارت في علاج الوهن العضلي الوبيل واعتلال الأعصاب المتعدد الالتهابي المزمن المزيل للميالين".

ويشير مصطلح الوهن العضلي الوبيل (MG) إلى الوهن العضلي الوبيل المعمم، وهو مرض عصبي عضلي مناعي ذاتي. بينما يشير اعتلال الأعصاب المتعدد الالتهابي المزمن المزيل للميالين (CIDP) إلى اضطراب مناعي ذاتي نادر يصيب الجهاز العصبي المحيطي.

وقالت أرجينكس إن الاستقطاعات من الإجمالي إلى الصافي، وهي الفارق بين المبيعات بالأسعار الرسمية والإيرادات المحققة بعد الخصومات والحسومات، بلغت 22%، وهو ما يتوافق مع الأرباع الأخيرة وتوقعات الإدارة. وذكرت الشركة أيضاً أن 96% من الأفراد المشمولين بالتأمين في الولايات المتحدة تمكنوا من الحصول على فيفغارت بعد خمسة أشهر من إطلاقه للمرضى سلبيي المصل.

وأضاف الاستحواذ على فورت العقار FB102، الذي ذكرت أرجينكس أنه ينتقل مباشرة إلى المرحلة الثالثة من التطوير لعلاج الداء البطني بعد نتائج إيجابية في المرحلة الثانية. وأوضحت الشركة أنها دفعت صافي 2.1 مليار دولار مقابل أصل FB102، واحتفظت بمبلغ 3.7 مليار دولار في هيئة نقد وما يعادله وأصول مالية متداولة حتى 30 سبتمبر.

وقالت أرجينكس إنها تتوقع أن يصل 10 جزيئات إلى المراحل السريرية بحلول نهاية عام 2026، وتستعد لخمس عمليات إطلاق محتملة لمنتجات في عام 2027. كما أكدت الإدارة مجدداً هدفها ضمن "رؤية 2030" المتمثل في علاج 50,000 مريض حول العالم بأدويتها بحلول عام 2030.

وسلط نص المكالمة الضوء أيضاً على المخاطر السريرية؛ ففيما يخص التهاب الجلد والعضلات، قال كبير المسؤولين الطبيين لوك تروين: "لم نحقق نقطة النهاية الأولية" في تجربة ألكيفيا، وهو ما يعني وفقاً لأرجينكس الحاجة إلى دراسة تسجيلية أخرى بدلاً من تقديم طلب مباشر للحصول على ترخيص تكميلي للمنتجات البيولوجية.

وقالت ماسي إن استراتيجية البحث في الشركة تتضمن "التحرك مبكراً، والتحرك بسرعة، والتوقف مبكراً أيضاً" عندما تفشل الدراسات في تلبية المعايير المحددة مسبقاً. وذكرت الشركة أنه تم مؤخراً إيقاف دراسة لمتلازمة شوغرن بسبب عدم جدواها.

والمحطة السريرية التالية المحددة بتاريخ هي قراءة نتائج دواء إمباسبروبارت في ديسمبر 2026 لعلاج اعتلال الأعصاب الحركية المتعدد، وهي حالة أشارت أرجينكس إلى أنها تستهدف شريحة تضم 12,000 مريض عبر مناطق عالمية رئيسية. كما قالت الإدارة إن قلم الحقن التلقائي فيفغارت هيترولو لا يزال في مساره الصحيح لإطلاق محتمل في النصف الثاني من عام 2027.

المصدر: نص مكالمة إعلان الأرباح، 23 أكتوبر 2026