انتقل إلى المحتوى
الصحة

حصار بروتين PD-L2 يقلل تراكم الخلايا الهرمة لدى الفئران

ربطت دراسة بقيادة مركز سيدرز-سيناي بروتين الجهاز المناعي PD-L2 ببقاء الخلايا الهرمة، وتُعد الأدلة أولية ولا تُظهر فائدة لدى البشر بعد.

حصار بروتين PD-L2 يقلل تراكم الخلايا الهرمة لدى الفئران

حدد باحثون بقيادة مركز سيدرز-سيناي (Cedars-Sinai) بروتين PD-L2 كأحد البروتينات التي قد تساعد خلايا الشيخوخة الهرمة على تجنب الإزالة المناعية، وفقاً لدراسة محكّمة نُشرت في مجلة سيل ميتابوليزم (Cell Metabolism) في 14 أكتوبر.

درجة الدليل: أولي (دراسة صغيرة أو على الحيوان أو الخلايا أو نسخة أولية). شمل العمل أساساً فئران التجارب وخلايا بشرية وأنسجة بشرية؛ ولم يقدم البيان الصحفي أحجام العينات أو أحجام التأثير المطلق.

الخلايا الهرمة هي خلايا متضررة أو متقدمة في السن تتوقف عن الانقسام ولكنها تظل حية. ويمكن أن تتجمع في الأنسجة وتفرز مواد التهابية قد تزعج الخلايا المجاورة، وهي عملية رُبطت في مواد الدراسة بمشكلات صحية تصبح أكثر شيوعاً مع التقدم في السن.

أفاد الباحثون بأن إزالة بروتين PD-L2 أو حجبه لدى الفئران قلل من تراكم الخلايا الهرمة وخفض المواد الالتهابية التي تفرزها تلك الخلايا. كما أظهرت الفئران معالجة أفضل للسكر وقوة قبضة أكبر، وفقاً لتقرير مجلة ساينس ديلي (ScienceDaily) المستند إلى مواد مركز سيدرز-سيناي.

وقال سليم شايب (Selim Chaib)، الأستاذ المساعد في أبحاث الطب في مركز سيدرز-سيناي والمؤلف الأول والمؤلف المراسل المشارك، في البيان: "تشير نتائجنا إلى أن بروتين PD-L2 قد يساعد الخلايا الهرمة على البقاء في الجسم في الوقت الذي كان يُفترض أن يزيلها فيه الجهاز المناعي في الحالات المعتادة".

فحص الفريق أيضاً خلايا وأنسجة بشرية. وأنتجت الخلايا البشرية الهرمة كميات أكبر من بروتين PD-L2 مقارنة بالخلايا الأصغر سناً، وارتفعت مستويات PD-L2 مع التقدم في السن في أنسجة بشرية معينة، وفقاً للبيان.

تُعد هذه النتائج البشرية داعمة لكنها ليست دليلاً على أن حجب PD-L2 سينجح كعلاج لدى البشر. ولا يمكن للدراسة أن تُظهر أن حجب PD-L2 ارتبط بحياة أطول أو بالوقاية من الأمراض أو بتحسينات آمنة في القوة أو تنظيم سكر الدم لدى البشر.

وقال جيمس كيركلاند (James Kirkland)، مدير مركز العلاجات المتقدمة للشيخوخة (Center for Advanced Gerotherapeutics) والمؤلف الرئيسي للدراسة، إن البروتين يمكن أن يصبح هدفاً علاجياً إذا دعمت الأبحاث الإضافية هذا النهج. وقال: "إذا استطعنا إيجاد طريقة لحجب هذا البروتين، فقد نتمكن من مساعدة الجهاز المناعي على التخلص من هذه الخلايا وتحسين المشكلات الصحية المرتبطة بالشيخوخة بشكل محتمل".

تثير الدراسة أيضاً إمكانية استخدام PD-L2 كمؤشر حيوي في الدم لاكتشاف الخلايا الهرمة ومراقبتها. ولم يذكر البيان التحقق من صحة مثل هذا الاختبار في مقابل معيار مرجعي سريري.

وشملت جهات التمويل المذكورة في البيان المعاهد الوطنية للصحة الأمريكية (National Institutes of Health)، وصندوق كونور (Connor Fund)، ومؤسسة هيفولوشن (Hevolution Foundation)، ومؤسسة نوابر (Noaber Foundation)، ووكالات علمية يابانية، ومؤسسة غلين للبحوث الطبية (Glenn Foundation for Medical Research). وشملت الإفصاحات براءات اختراع أو براءات اختراع قيد الانتظار تتعلق بـ PD-L2 وأدوية محاربة الشيخوخة، والترخيص لشركة ريجوفيرون سينيسنس ثيرابيوتكس (Rejuveron Senescence Therapeutics)، ومصالح مالية لعدد من المؤلفين.

ستبحث الدراسات المستقبلية فيما إذا كان حجب PD-L2 آمناً وما إذا كان يحقق فوائد صحية ذات مغزى لدى البشر، وفقاً للبيان الصحفي. ولم يتم تقديم أي نتائج ذات تاريخ محدد لتجارب سريرية على البشر.

المصدر: دراسة محكّمة في Cell Metabolism وبيان صحفي لـ ScienceDaily/مركز Cedars-Sinai الطبي، 14 أكتوبر 2026.

تنقل Atlas360 أبحاث الصحة ولا تقدم نصائح طبية.

More stories

آخر الأخبار