Yeni Zayıflama İlacı Kombinasyonu Kas Kaybını Yüzde 50 Azaltıyor

Trevogrumab adlı deneysel ilacın zayıflama sürecindeki kas kaybını yarı yarıya azalttığı tespit edildi, ancak kombinasyon tedavilerindeki güvenlik riskleri…

Ayla Demirhan ·

Yeni Zayıflama İlacı Kombinasyonu Kas Kaybını Yüzde 50 Azaltıyor

Trevogrumab adlı deneysel zayıflama ilacı, mevcut GLP-1 sınıfı tedavilerle birlikte kullanıldığında kilo verme sürecindeki kas kaybını yüzde 50 oranında düşürüyor. Regeneron tarafından geliştirilen ilaç, kas dokusunun korunmasına yardımcı olan yeni bir mekanizma sunuyor.

Miyostatin inhibisyonu ile kas korunumu

75 miligram dozunda Trevogrumab’ın Semaglutid tedavisine eklenmesiyle, 52. haftada kas kütlesi kaybının yüzde 70’inden fazlasının engellendiği gözlemlendi.

Çalışmanın 26 haftalık verilerine göre, sadece Semaglutid kullanan hastalar yağsız kas kütlelerinin yüzde 6,7’sini kaybederken, 75 miligram Trevogrumab grubunda bu kayıp yüzde 3,3’e, 25 miligram grubunda ise yüzde 4,7’ye geriledi. Üçlü kombinasyon geliştirme süreci sonlandırıldı Öte yandan, tek başına kullanılan Trevogrumab’ın mevcut zayıflama ilaçlarıyla benzer bir güvenlik profili sergilediği kaydedildi.

İlaç geliştiricisi, tedavinin kaybedilen kas kütlesinin geri kazanılmasına da destek olabileceğini belirtti. Regeneron yöneticisi Boaz Hirshberg, GLP-1 tedavisi alan hastalarda yağsız kas kütlesi kaybını önleme hedeflerini doğruladıklarını ifade etti.

Tedavinin uzun vadeli etkileri ve farklı hasta gruplarındaki sonuçları, önümüzdeki dönemde yakından izlenecek.

Milano'da düzenlenen Avrupa Diyabet Araştırmaları Derneği (EASD) konferansında sunulan veriler, Trevogrumab’ın kas kütlesi kaybı ile bağlantılı miyostatin proteinini baskıladığını ortaya koyuyor. 18-65 yaş arası yaklaşık bin katılımcı ile gerçekleştirilen klinik çalışmalarda, araştırmacılar hastaların uyluk kaslarını MR taramalarıyla detaylı olarak inceledi.

Şirket, Trevogrumab ve Garetosmab adlı antikorun birlikte uygulandığı üçlü kombinasyon grubunda iki ölüm vakası yaşandığını bildirdi. Regeneron, bu vakaların kardiyovasküler risk faktörleriyle ilişkili olduğunu belirterek, üçlü kombinasyon geliştirme çalışmalarının yüksek yan etki profili nedeniyle durdurulduğunu açıkladı.

More stories

Son haberler