Anksiyete ilacı ülke genelinde geri çağrıldı

ABD’de yaygın olarak reçete edilen bir anksiyete ve panik bozukluğu ilacı, üretici firma tarafından ülke genelinde geri çağrıldı. Geri çağırmanın, ilaç kutularında tespit edilen etiketleme hatasından kaynaklandığı bildirildi.

Etiketleme hatası risk yarattı

Yetkililere göre geri çağırma kararı, bazı ürünlerde yanlış doz ve ilaç gücü bilgisi yer alması nedeniyle alındı. Bu durumun, hastaların yanlış doz almasına yol açabileceği ve özellikle yüksek doz kullanımında ciddi yan etkilere neden olabileceği ifade ediliyor.

İlaç geniş bir kullanıcı kitlesine sahip

Söz konusu ilacın, ABD’de en sık reçete edilen anksiyete ve panik bozukluğu tedavilerinden biri olduğu belirtiliyor. Bu nedenle geri çağırmanın çok sayıda hastayı etkileyebileceği değerlendiriliyor.

Olası sağlık riskleri

Uzmanlar, yanlış doz kullanımının aşırı uyku hali, kafa karışıklığı, koordinasyon bozukluğu ve solunum problemleri gibi ciddi yan etkilere yol açabileceğini belirtiyor. Riskin özellikle başka ilaçlarla birlikte kullanımda daha da arttığı ifade ediliyor.

Firma ve FDA süreci

Üretici şirketin, etkilenen parti ve lot numaralarını tespit ederek ürünleri piyasadan topladığı, sürecin ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) denetimi altında yürütüldüğü bildirildi. Hastalara, ilacı kendi başlarına bırakmadan önce doktor veya eczacıya danışmaları öneriliyor.

Uzmanlardan uyarı

Sağlık uzmanları, ilaç geri çağırmalarının genellikle kalite veya üretim hatalarından kaynaklandığını, ancak hastaların tedaviyi aniden kesmemesi gerektiğini vurguluyor. Doğru yönlendirme için sağlık profesyonellerine başvurulması gerektiği ifade ediliyor.

Geri çağırma bilgileri

Ürün: Xanax XR, alprazolam, uzatılmış salımlı tabletler, 3 mg, 60 tabletlik şişeler, Sadece reçeteyle satılır, Dağıtıcı: Viatris Specialty LLC, Morgantown, WV 06506, ABD, İrlanda'da üretilmiştir, NDC 58151-506-91

Lot No. 8177156

Son geçerlilik tarihi: 28/02/2027